FITC标记的溶质载体家族19成员3抗体
FITC标记的溶质载体家族19成员3抗体该基因编码一种普遍表达的缺乏叶酸转运活性的跨膜硫胺素转运体。该基因的突变导致生物素应答性基底神经节疾病(BBGD)；一种隐性疾病，表现在儿童期，如果不治疗，进展为慢性脑病、肌张力障碍、四肢瘫痪和死亡。
FITC标记的Fcγ免疫球蛋白IgG结合蛋白抗体
FITC标记的Fcγ免疫球蛋白IgG结合蛋白抗体Fc（Ig恒定片段）受体通过从循环中除去Ig包被的抗原复合物，确保宿主免受外来抗原，如微生物和病原体的保护。Fc受体存在于淋巴和髓系衍生物上，它们介导Ig-抗原复合物的内吞作用、通过T细胞抗原
FITC标记的膀胱癌相关蛋白BLCAP抗体
FITC标记的膀胱癌相关蛋白BLCAP抗体该基因编码一种肿瘤抑制蛋白，通过刺激细胞凋亡来减少细胞生长。该基因的第一内含子含有神经突触素基因，该基因被印迹并仅从父本等位基因表达。该基因在不同的启动子差异表达的脑中被印迹。上游启动子的转录优先发生在母体等位基因上，而转录子优先表达于父体等位基因上的下游启动子。替代启动子和替代剪接导致编码相同蛋白的多个转录体变体。
FITC标记的X连锁先天性视网膜劈裂XLRS1蛋白抗体
FITC标记的X连锁先天性视网膜劈裂XLRS1蛋白抗体该基因编码的胞外蛋白在视网膜的细胞组织中起着至关重要的作用。编码的蛋白质从感光体和双极细胞组装并分泌为同源寡聚蛋白复合物。该基因的突变导致X连锁视网膜劈裂，一种常见的男性早发性黄斑变性，导致视网膜内层分裂和视力严重丧失。[ RefSeq，OCT 2008提供]