【详解】如何使用Skyline从DDA数据中的MS1扫描提取定量信息-自主发布-资讯-生物在线

【详解】如何使用Skyline从DDA数据中的MS1扫描提取定量信息

作者:武汉金开瑞生物工程有限公司 2021-07-29T11:21 (访问量:4073)

Skyline是一个免费的开源Windows客户端应用程序,支持构建选择性反应监测(SRM)/多反应监测(MRM)、平行反应监测(PRM-目标MS/MS),数据非依赖型采集(DIA/SWATH)和MS1定量(如label-free定量)的DDA,并对所得的质谱数据进行分析。

本文将详细阐述:如何从数据依赖型串联质谱获得的DDA数据的MS1 谱图中提取时间-强度色谱峰来进行肽段定量。这里先从Skyline软件的下载安装开始,帮助您快速入门,迅速了解该软件一些功能,为以后的深度学习打下一个基础。


1、下载Skyline软件

下载网址:

https://skyline.gs.washington.edu/labkey/project/home/software/Skyline/begin.view

网站界面如下图,点击红色箭头指示的链接下载即可。



2、安装Skyline

下载后双击setup.exe可执行文件,根据提示逐步完成安装。


3、打开Skyline

双击安装好的Skyline桌面图标,运行后的界面如下。点击“blank document”就可以开始Skyline参数配置及定量分析。


4、Skyline配置及定量分析

4.1 肽段设置(Peptides Settings)

4.1.1 创建背景蛋白库(Background proteome)

点击“Settings→Peptide Settings”进入“Digestion”选项卡。蛋白水解酶为胰蛋白酶,最大漏切数目一般为2。


中构建背景蛋白库,单击下拉框选择,进入编辑界面。在中为蛋白库命名,如果是第一次创建背景蛋白库,单击设置背景蛋白库的存储路径,如果已有现成的背景库,点击打开。此时按钮由灰色转变为激活状态,单击添加Fasta文件。最后单击完成背景蛋白库设置。

4.1.2 构建谱图库(Spectral Library)

蛋白库生成主要用到*.group文件。单击“Library”选项卡,如果已经有现存的谱图库,直接勾选即可,否则单击进入谱图库构建界面。


中为谱图库命名,在中选择谱图库的保存路径。勾选“Keep redundant library”可选框,保留冗余库,目的是让库中保留尽可能多的谱图信息。填写为0.95,即设定FDR为0.05。


单击进入数据导入界面。单击添加构建谱图库的文件(一般为某种搜索软件搜索完DDA数据后的结果,这里使用的是Proteinpilot软件搜索,所以建库文件是.group),单击”Finish”完成谱图库构建。此步骤一般需要几分钟,先生成与每个*.group对应的*.xml文件,再执行导入,由*xml文件构建谱图库。在中确保本次构建的谱图库被选中,且无其他不必要的库。

4.1.3 修饰设置(Modifications)

点击“Modifications”选项卡,在中选择修饰类型,在没有特殊要求的情况下仅勾选以下4种修饰:

Carbamidomethyl (C)

Oxidation (M)

Gln→pyro-Glu (N-term Q)

Acetyl (N-term)

其他设置保持默认。


中没有想要的修饰,点击“Edit list->Add”构建修饰。填写修饰名,指发生修饰的氨基酸,在氨基酸的C端 or N端发生修饰,是否是可变修饰,填写修饰的化学式,可点击旁边小三角进行选择。完成后点击即可。


4.2 离子设置

点击“Settings→Transition Settings”,进入“Prediction”选项卡。


前体离子质量下拉框选择单一分子量“Monoisotopic”

子离子质量下拉框选择单一分子量“Monoisotopic”

碰撞能量选择“ABI TOF 5600”(根据所使用的质谱填写)

去族电压择“None”

优化库选择“None”

补偿电压选择“None”

点击按照下图设置:


点击按照下图设置:


点击按照下图设置:


点击按照下图设置:

现在可以保存整个Skyline文档到.sky。

4.3 定量分析

4.3.1 载入谱图库

点击“View→Spectral Libraries”,进入谱图浏览界面。

较之前的设置而言(4种),谱图库中一般会含有更丰富的修饰类型,所以会提示是否考虑这些修饰,无特殊需求不考虑。

这里展示的是谱图库中所有肽段的信息,勾选,关联每一肽段属于哪一个蛋白质,点击,即可将谱图库中的肽段导入“Targets”一栏中。


完成后会提示与蛋白质匹配上的肽段数,未匹配上的肽段数以及被过滤掉的肽段数。

单击“OK”跳出对话框如下,会提示总体的蛋白,肽段及离子数目。


在主界面中,左侧显示所要研究的目标肽段,右侧显示谱图库信息,若是空白则可点击“View->Library Match”查看。

4.3.2载入DDA数据

点击“File→Import→Result”,进入结果载入界面,选择”Add single-injection replicates in files”,单击“OK”,载入DDA模式下生成的.wiff文件。

完毕,会提示是否去除所有wiff文件名称中开头重复的部分。完成后主界面展示了Targets、各样本DDA模式下母离子的XIC和Labrary Macth。


4.3.3 样本名称更改

点击“Edit→Manage Result”,可用于样品名称更改,以便后期分析。


至此,DDA数据的输入与分析暂时结束,记得点击“File->Save”保存到.sky哦。

4.4 输出定量结果

点击“File→Export →Report”输出定量结果。

可点击“Edit-->Add”,新增一个结果输出的样式,添加想要输出的对象。最后输出肽段定量表(*.csv格式),作为后续分析的主要数据来源。

至此,使用Skyline处理DDA数据的流程就暂时告一段落,现在可以尝试着去构建一个属于自己的Skyline文档了。

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