PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
产品货号：S274350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：668 商家询价
选择性的IGF-1R和IR抑制剂，作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/,Aurora A/B,B-Raf,CDK2,EGFR等选择性高100倍以上。
产品货号：S1093 产地：美国 价格：询价 点击数：907 商家询价
Ataluren (PTC124)选择性抑制过早出现的终止密码子,诱导核糖体通读,不影响正常的终止密码子，EC50为0.1 μM，可以治疗nonsense mutations（无义突变） (如CFTR无义突变引起的囊性纤维病(CF))造成的遗传性疾病。
产品货号：S600310mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：873 商家询价
GDC-0980 (RG7422)是一种有效的，I型PI3K抑制剂，作用于PI3Kα/β/δ/γ，IC50分别为5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，也抑制mTOR，Ki为17 nM，高选择性作用于其他PIKK家族激酶。Phase 2。
产品货号：S269650mg 产地：美国 价格：询价 点击数：696 商家询价
BX795 是有效的，特异性PDK1抑制剂，IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和 PKC选择性分别高140和1600倍。
产品货号：S127450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：724 商家询价
Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药，一种选择性的神经元钾离子通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
产品货号：S1334 产地：美国 价格：询价 点击数：737 商家询价
一种 碳酸酐酶抑制剂，靶点有hCA I,hCA II 和 bCA IV 亚型，Ki 值分别为50 nM,14 nM和 36 nM。
产品货号：S4039 产地：美国 价格：询价 点击数：759 商家询价
KU-60019 是改进的KU-55933类似物,作用于ATM, IC50为6.3 nM，作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍, 且是高度有效的放射增敏剂。
产品货号：S157010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：714 商家询价
新型抗惊厥药剂，作用于人类血小板和大鼠脑突触体，抑制5-羟色胺(5-HT)吸收，IC50分别为240 μM 和 474 μM。
产品货号：S3024 产地：美国 价格：询价 点击数：670 商家询价
选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM,对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。
产品货号：S2809 产地：美国 价格：询价 点击数：715 商家询价