基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重
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实验报告内容：1. 本公司构建的载体、细胞系以及相关的资料。2. 构建稳定细胞株实验所需试剂耗材、仪器设备、实验方法；3. 其他技术服务相关的信息
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Y2H 应用：1. 检测并验证两个已知蛋白质间的相互作用；2. 筛选兴趣蛋白与新的蛋白质间相互作用（即cDNA文库筛选）；3. 绘制蛋白质间相互作用图谱；4. 寻找具有药物治疗作用的小分子多肽。
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重组杆状病毒作为载体广泛应用于在昆虫培养细胞和昆虫幼虫中表达外源基因。杆状病毒强大的多角体蛋白启动子用来启动外源基因的表达，一般在感染晚期外源蛋白的表达量达到最大。多数情况下，重组蛋白经过加工、修饰后被运送到细胞内正确的位置，其功能和对应的天然蛋白质
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慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞
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客户需要提供靶标RNA序列。客户需要提供含有cDNA以作为模板。客户务必确定序列的正确性，如果需要我们检测序列的正确性，需要另外付费。客户需要说明最终需要dsRNA的量。服务周期由客户和公司协商。
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银染的原理是银离子在碱性pH 环境下被还原成金属银，沉淀在蛋白质的表面上而显色。由于银染的灵敏度很高，可染出胶上低于1 ng/蛋白质点，故广泛的用在2D 凝胶分析上，及极低蛋白含量测定的垂直凝胶中。这里介绍的是我们公司成功运用的银染方法，对关键操作及要求做了补充
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双向电泳(Two-dimensional electrophoresis)的基本原理是利用蛋白质的等电点和分子量不同而分离蛋白质：第一向电泳——等电聚焦（IEF）根据蛋白质的等电点不同将蛋白质分离，第二向电泳——十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）利用蛋白质的分子量大小不同将
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