郑州佰安生物工程有限公司
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| 主要产品质量标准 | ||||
| 项目\品名 | 胎牛血清 | 超级新生牛血清 | 标准新生牛血清 | |
| 物理性状 | 浅黄色澄清稍粘稠液体、无溶血或微溶血，无异物，解冻后有少量片状或絮状蛋白析出. | |||
| 总蛋白含量(w/v) | 3.5-5.0 | 3.5-5.0 | 3.5-5.0 | |
| 血红蛋白含量(w/v) | ≤0.02 | ≤0.02 | ≤0.02 | |
| 内毒素含量(EU/ml) |
≤3 |
≤5 |
≤10 | |
| 无菌检验 | 阴性 | 阴性 | 阴性 | |
| 支原体检验 | 阴性 | 阴性 | 阴性 | |
| 大肠杆菌噬菌体 | 阴性 | 阴性 | 阴性 | |
| 牛腹泻病毒 | 阴性 | 阴性 | 阴性 | |
| 支持细胞增殖(sp2/0-Ag14) | 生长曲线(接种浓度) | 最大增值浓度 ≥1.6X 106个/ml | 最大增值浓度 ≥1.5X 106个/ml | 最大增值浓度 ≥1.3X 106个/ml |
| 倍增时间(小时) | ≤15h | ≤16h | ≤18h | |
| 克隆率 | ≥85 | ≥70 | ≥64 | |
| 血清使用注意事项 | ||||
| 1.血清解冻: | ||||
| 最好采用逐步解冻法(-20℃→2-8℃→室温或37℃),解冻过程中必须随时规则摇匀.使温度及血清成分均一,减少沉淀的发生,使血清质量不会受到影响. | ||||
| 2.血清絮凝物: | ||||
| 血清解冻后会有少量片状或絮状物析出,原因有多种,主要是由于血清不稳定、蛋白变性、纤维蛋白析出造成沉淀物.实验显示，这并不会影响血清本身的质量. | ||||
| 3.热灭活： | ||||
| 除注明外均未经灭活.如需灭活,请严格操作,一般以56℃30分处理已解冻的血清. | ||||
| 4.运输： | ||||
| 一般用保温箱包装快速运输.实验证明,常温状态下短期融化(一般不超过7天)并不影响其使用效果. | ||||
| 5.血清贮存： | ||||
| 最好密封避光保存在-20℃至-15℃条件下.切勿在0℃至4℃状态下长时间保存,若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻. | ||||
| 6.有效期 | ||||
| 自检定合格之日起有效期为5年. | ||||
| 关键控制点 | ||||
| 1.供体来源的可靠性 | ||||
| 源自无污染、无疫病牧区,确保采自健康个体,并对供体来源做可追溯记录,血液采制完全由公司专业员工控制采集. | ||||
| 2.科学的粗制血清采集分离 | ||||
| 公司所有粗制血清采制基地均按公司统一模式管理设置,在净化封闭系统内无菌采血,快速离心分离,冷藏收集血清. | ||||
| 3.严格的原料质量分级 | ||||
| 只有经过检验、分级符合指标的血清才能放行进入下一道工序生产. | ||||
| 4.大批量充分混合技术 | ||||
| 对同级别粗制血清经过充分混合处理,消除了区域和个体差的差异,尤其是单批生产能力达到100万毫升,再加上先进的生产工艺,设备和材料,大大减少了批内和批间差异,有效保证了产品的质量稳定性和均一性. | ||||
| 5.按现行国内达标检查标准控制全程每道生产工序 | ||||
| 采用国内先进的空气净化系统,所有血清生产敞口工作点都严格控制在洁净区内、血清流通环节完全在封闭状态下,以确保血清的原始天然状态. | ||||
| 6.先进的工艺、设备和材料 | ||||
| 使用进口的多级除菌、除支原体过滤器材,终极过滤孔径达到0.1μm. | ||||
| 7.完全自主、严格的质量检验 | ||||
| 配备了齐全的先进仪器及质检材料，相关人员均需培训合格后上岗.确保每批血清产品质量完全符合相应等级的质量标准. | ||||