Steam SQ纯蒸汽质量检测仪，过热度、干度值、不凝结气体检测

关于蒸汽质量的知识

几乎每个灭菌器制造商都推荐“97% 纯蒸汽”。一般来说，这没有定义，很少测量，如果讨论的话，它被归入消毒器奥秘的神话。好消息是，如果从蒸汽供应中提供*蒸汽，目前市场上的所有实验室高压灭菌器基本上都可以提供无菌、干燥和完整的灭菌负载。坏消息是任何蒸汽高压灭菌器都会遇到上述问题，而且原因并不总是可以预测的。

通过精心设计、遵循既定原则和适当维护，系统（蒸汽供应和灭菌器）可以设计为针对蒸汽质量不合规提供很大的安全性。对于生产或 GMP 环境，蒸汽质量测试应成为年度预防性维护和资格测试的一部分。

蒸汽干燥

蒸汽干度是通过测量已知水量的温度变化与引起该温度变化所需的蒸汽质量的关系来计算的。理想情况下，温升与输送到水中加热的蒸汽量完全成正比，导致干度值为 1.0（即完全干蒸汽，不含液态水）。通常，干度值小于 1.0，因为任何管道系统都存在热损失，即使它的隔热性很好。由于腔室入口处的蒸汽干度值可能比灭菌器中的干度值低很多，因此应在两个位置进行蒸汽干度测量。

蒸汽干度的验收标准（蒸汽相对于水的比例 - 1.0 = 所有蒸汽，无水）至少为 0.95，或 95%（重量）。对于实验室高压灭菌器来说，低至 90% 的干度水平被认为是可以接受的，但是，低于该值的蒸汽被认为是湿蒸汽。

湿蒸汽向负载提供的能量不如 >90% 的饱和蒸汽那么多，并且会导致所谓的“湿包”。如果蒸汽是湿的，或者如果自上次验证后饱和水平下降，则可能无法达到预期的无菌保证水平。这对于基于生物负载的验证尤其重要，因为过度杀伤循环就其本质而言具有更大的安全余量。

不凝性气体

不凝性气体通常是空气，与蒸汽相比，空气是一种较差的消毒剂。例如，典型的干热灭菌*阶段在至少 160°C/320°F 的温度下持续两个小时以上。蒸汽灭菌通常在 121°C/250°F 下* 15 分钟或在 134°C 下* 3.5 分钟。疗效差异显着。作为比较，考虑必须将隐形眼镜水泡消毒到 10 -6无菌保证水平的隐形眼镜制造商。可以使用“蒸汽/空气混合”循环进行灭菌，该循环在 122°C/252°F 下运行 45 分钟，蒸汽/空气混合约 48% 蒸汽（使用*压力进行计算）。仅使用饱和蒸汽在 15 分钟内即可达到相同的效果。

简而言之，不凝性气体会降低灭菌效果。与湿蒸汽一样，如果自产品无菌验证后不凝性气体含量增加，则无菌保证水平将低于预期。蒸汽中不凝性气体的体积百分比应小于或等于 3.5%。

过热

蒸汽在自由膨胀到环境空气中被取样。在射流精确位置测得的*高温度是过热分析所依据的温度。当温度和水分含量不匹配时，可能会发生两件事：1) 如果水分含量高于温度的饱和度，则会出现湿载荷，如前所述。2）当水分含量低于饱和温度时，这种情况称为过热。在过热时，蒸汽太干，其能量含量太高。当蒸汽在负载上凝结时，释放的能量足以熔化塑料包装并实际上将纸包装烧焦。也不是一个好的结果。

蒸汽中存在的过热量不应超过在当前大气压下自由膨胀到大气中的温度 25 开尔文（~25 摄氏度）。出于所有意图和目的，这对应于测量的上限 125°C。

解决方案

可以测量每个蒸汽质量参数，并在出现问题时予以解决。*步是测量，即使没有问题。这应该定期进行——在初始安装时，以及在为系统建立基线的预防性维护之后。没有问题时进行的测量也可以指示灭菌器是否接近出现问题。当供应管道发生变化时，也应进行测量。

蒸汽质量分析方面经验丰富的人员通常可以提出具有成本效益的建议来解决问题，当然还可以测量问题是否确实已解决。

Steam SQ纯蒸汽质量检测仪产品简介

对蒸汽质量的测试是欧盟多年的要求（ISO EN 285），该标准也被许多国家和***制药行业采用，该系列产品简单易用，为工程师提供可靠和***测试。

Steam SQ-Q 纯蒸汽取样装置（注射用水取样-取样器）含弯管、三角脚、携带箱等

Steam SQ-B 含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能 不能进行蒸汽冷凝取样器

Steam SQ-A含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能 以及纯蒸汽取样装置（注射用水取样-取样器）

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