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BstC8I

BstC8I 酶的一个单位是在55℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

SsiI（BspACI）内切酶

SsiI（BspACI）内切酶该限制性内切酶识别5′- C↑CGC-3′的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性，携带来自芽孢杆菌AC物种的SsiI克隆基因的重组大肠杆菌菌株,一般用于酶切。

AsuHPI

AsuHPI 酶可以在N9/N8切割，这取决于生态分离和切割位点之间的序列。

DseDI

DseDI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养。

NcoI 内切酶

NcoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑CATGG-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。

Bsa29I

Bsa29I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

脱氧核糖核酸酶 II溶液（已纯化）

脱氧核糖核酸酶 II溶液（已纯化）50%甘油溶液。50% glycerol solution Highly purified by chromatography

XhoI 内切酶

XhoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑TCGAG-3'的酶切位点，并在W缓冲液中具有最佳活性。

BstMAI

BstMAI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

Bst2UI

Bst2UI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。