蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我公司开发了本产品,用于清除蛋白质样品中

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本试剂盒适用于细菌天然总蛋白的快速微量提取,可用于各种后续实验研究

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组蛋白3.1是细胞核中DNA转变为染色质后的结构骨架,它的四个核心蛋白,H2A,H2B,H3,H4,是构成染色质初级结构核小体的主要组分。本产品常用来检测内源性的总Histone3.1蛋白以及用作细胞核蛋白的内参,分子量约为17KD

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TMB因其灵敏度较高及无致癌性而得到广泛应用。本产品采用稳定敏感的配方,辣根过氧化物酶接物反应时产生一种深蓝色的沉淀产物,适用于Western Blot及其适用于蛋白质杂交和免疫化学,以及原位杂交染色等。即开即用,性能稳定,操作便捷,敏感度

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本产品是促进溶解的理想去垢剂。在SDS( 十二烷基)中碳链长度的独特分布利于在凝胶电泳实验中溶解病毒蛋白。可用于需要在SDS-PAGE 后进行复性的实验( 如果按照Blank, 等的方法处理凝胶来去除C14 和C16 烷基磺酸盐)1

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大肠杆菌表达的重组蛋白A,无***(可能存在于提取自金黄色葡萄球菌的蛋白A),分子量45kDa(无标记物),含有四个Fc结合结构域。

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本产品用于快速提取动植物总蛋白,用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析以及蛋白活性测定等

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本产品为SDS-PAGE 电泳样品制备专用试剂盒

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该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的T7标签(MASMTGGQQMG),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的T7-Tag融合蛋白。

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可逆性铜染试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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