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纳米抗体发现与文库构建技术进展

作者:卡梅德生物科技(天津)有限公司 2024-11-27T00:00 (访问量:908)

纳米抗体(Nanobodies)作为单域抗体,源自骆驼科动物如羊驼,具有结构简单、分子量小、特异性强等优势。它们在生物医学研究、诊断、药物开发等领域展现出巨大的应用潜力。

纳米抗体发现是通过对羊驼免疫,激发其产生对特定靶标抗原的抗体,然后通过技术手段筛选出具有靶标结合能力的抗体。由于纳米抗体仅含有重链可变区(VHH),其与传统抗体相比,具备更高的稳定性、穿透性及特异性,因此在诊断和治疗领域备受关注。纳米抗体定制已经成为一种广泛应用的技术,能够根据特定靶标需求,筛选出高亲和力的抗体用于进一步的研究。

 

 纳米抗体定制流程

 

 1. 抗原选择与羊驼免疫

纳米抗体定制的第一步是抗原选择。选择的抗原通常是靶向治疗中的关键分子,如病原体表面蛋白或肿瘤标志物。接着,将抗原注射到羊驼体内,进行多次免疫接种以刺激免疫系统产生抗体。

 

 2. 抗体筛选与验证

从羊驼体内提取外周血中的淋巴细胞,利用噬菌体展示技术(Phage Display)构建羊驼抗体库。通过高通量筛选技术,科学家可以从抗体库中筛选出对目标抗原具有高亲和力的纳米抗体。这些筛选出的抗体经过进一步验证,包括结合能力和特异性测试,最终获得能够与靶标特异结合的纳米抗体。

 

 3. 表达与纯化

筛选出的纳米抗体通过重组DNA技术在细胞系统中表达,通常使用大肠杆菌等宿主表达体系。表达后的纳米抗体通过亲和层析等纯化方法,获得高纯度和高活性的抗体样本,供后续研究使用。

 

 羊驼抗体库构建

 

羊驼抗体库的构建是实现高效纳米抗体定制的关键步骤。通过将免疫后羊驼的重链可变区(VHH)基因片段扩增并克隆至噬菌体展示载体中,构建出多样化的羊驼抗体库。文库的多样性直接决定了筛选出高亲和力、特异性强的抗体的成功率。

 

 1. 文库构建步骤

- 免疫刺激:通过多次免疫刺激羊驼产生大量针对特定抗原的抗体。

- VHH基因扩增:从免疫后的淋巴细胞中提取mRNA,利用PCR扩增VHH基因。

- 文库克隆:将扩增得到的VHH基因克隆至噬菌体展示载体,构建出高多样性的羊驼抗体库。

 

 2. 文库筛选技术

利用噬菌体展示技术,科学家们可以从羊驼抗体库中筛选出与靶标抗原特异性结合的纳米抗体。通过反复筛选,最终获得与靶标具有高亲和力的抗体克隆。这些筛选出的抗体可以应用于多种领域,如疾病诊断、靶向药物研发和疫苗开发。

 

 纳米抗体发现的应用

 

 1. 靶向药物开发

纳米抗体由于其高特异性和稳定性,常用于肿瘤靶向药物开发。通过筛选针对肿瘤细胞特异性标志物的纳米抗体,研究人员可以设计出更精准的靶向药物,从而减少对正常细胞的影响。

 

 2. 诊断工具开发

纳米抗体定制还广泛应用于诊断试剂的开发。通过筛选特异性纳米抗体,研究人员能够开发出用于早期疾病诊断的高灵敏度工具,特别是在感染性疾病和癌症的检测中,纳米抗体展现了出色的性能。

 

 3. 疫苗和免疫治疗

纳米抗体也可用于疫苗研发与免疫治疗中。通过靶向病毒蛋白或细菌毒素,定制化的纳米抗体能够帮助研发具有更强效免疫应答的疫苗,或用于中和有害的病原体分子。

纳米抗体在靶向药物开发、疾病诊断和疫苗研发等领域展现出广泛的应用潜力。随着纳米抗体筛选技术的不断优化,未来在精准医学和生物技术领域中,纳米抗体将为疾病的早期诊断和治疗提供更强有力的支持。

卡梅德生物提供一站式纳米抗体服务,涵盖从羊驼免疫到抗体文库构建和筛选。通过高效筛选技术,卡梅德生物可筛选出高亲和力的纳米抗体,适用于药物开发、疾病诊断和科研,为客户提供精准的定制化解决方案。

 

 参考文献

1. Muyldermans, S. (2013). "Nanobodies: natural single-domain antibodies." Annual Review of Biochemistry, 82, 775-797.

2. Hamers-Casterman, C., et al. (1993). "Naturally occurring antibodies devoid of light chains." Nature, 363(6428), 446-448.

3. De Genst, E., et al. (2006). "Antibody repertoire development in camelids." Developmental & Comparative Immunology, 30(1-2), 187-198.

4. Rothbauer, U., et al. (2008). "A versatile nanotrap for biochemical and functional studies of proteins in living cells." Nature Methods, 5(12), 1130-1136.

5. Harmsen, M. M., & De Haard, H. J. (2007). "Properties, production, and applications of camelid single-domain antibody fragments." Applied Microbiology and Biotechnology, 77(1), 13-22.

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