免疫印迹immunoblotting又称蛋白质印迹western blot，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。由于western blot具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术，常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定
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酵母表达系统兼有原核和高等真核系统的优点，培养条件普通、生长速度快、操作简便、成本低廉，蛋白翻译后能进行正确加工、修饰、合理的空间折叠，是最理想的重组真核蛋白生产制备工具。其中毕赤酵母表达系统应用较为广泛，与其他表达系统相比，具有不可比拟的优势，其较
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Pull-Down技术是通过蛋白相互作用来研究细胞通路的有力工具。该实验是确定两种或更多蛋白之间相互作用的一种体外方法。可用来检测已知蛋白的表达和相互作用条件，并且可用来筛选未知的蛋白相互作用。Pull-Down实验至少需要一种纯化的标签蛋白（诱饵）用来捕获和“pull-d
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方法：同位素32P标记探针/生物素/荧光素标记/进行检测。技术要点：实验过程包括核蛋白的提取，同位素标记/生物素/荧光素标记/与纯化，凝胶电泳，胶片暴光等。在EMSA操作中会用到同位素，要注意实验室环境和实验员的保护。
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服务内容: 1. 样品处理。2. 样品、抗体与proternA/G sepharose孵育。3. 抗原、抗体与proternA/G sepharose复合物洗涤。4. 共沉淀产物鉴定。
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